Je dois compléter ce tableau avec cette consigne:

L’albinisme est une anomalie rare, due à la mutation d’un gène impliqué dans la fabrication de mélanine. Ce gène est présent sur la paire de chromosomes 11. On note « A » et « a » les deux allèles sous lesquels se présente le gène : « A » est l’allèle fonctionnel, « a » est l’allèle non fonctionnel. L’allèle « A » est dominant, cela veut dire que pour s’exprimer, l’allèle non fonctionnel « a » doit être en deux exemplaires.
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Question

SVT

résolu

Je dois compléter ce tableau avec cette consigne:

L’albinisme est une anomalie rare, due à la mutation d’un gène impliqué dans la fabrication de mélanine. Ce gène est présent sur la paire de chromosomes 11. On note « A » et « a » les deux allèles sous lesquels se présente le gène : « A » est l’allèle fonctionnel, « a » est l’allèle non fonctionnel. L’allèle « A » est dominant, cela veut dire que pour s’exprimer, l’allèle non fonctionnel « a » doit être en deux exemplaires.
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