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Bonjour,
Les chromosomes qui se trouvent dans le noyau sont le support de l'information génétique qui est responsable de tous les caractères héréditaires.
L'étude des chromosomes permet de déceler une anomalie éventuelle concernant leur nombre. En effet, si le sujet ne dispose pas de 23 paires de chromosomes, il peut y avoir des modifications importantes au niveau des caractères tels que un développement anormal de l'embryon, des anomalies physiques, des malformations, etc...
Voila
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